Zipalertinib（CLN-081/TAS6417）
最終更新日：2024年11月29日
LC-SCRUM-Asia 関連試験
| 対象遺伝子 | EGFR（エクソン20挿入変異） |
|---|---|
| 薬剤 | Zipalertinib（CLN-081/TAS6417） |
| フェーズ | 第I/II相試験 |
| 進捗状況 | 募集終了 |
| 試験種別 | 企業治験 |
| 臨床試験名 | プラチナ製剤による全身化学療法歴のあるEGFRエクソン20挿入変異を有する局所進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象にCLN-081の安全性,忍容性,薬物動態,薬力学及び有効性を評価する第1／2相,非盲検,多施設共同試験 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 対象 | EGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺癌 | ||||||||||||||
| 試験開始日 | 2023年5月1日 | ||||||||||||||
| 実施責任組織 | 大鵬薬品工業株式会社 | ||||||||||||||
| 実施施設 |
|
||||||||||||||
| 関連リンク |
ClinicalTrials.gov：NCT04036682 |
