furmonertinib
最終更新日：2023年10月26日
LC-SCRUM-Asia 関連試験
| 対象遺伝子 | EGFR（エクソン20挿入変異） |
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| 薬剤 | furmonertinib |
| フェーズ | 第3相試験 |
| 進捗状況 | 募集中 |
| 試験種別 | 企業治験 |
| 臨床試験名 | 上皮成長因子受容体エクソン20挿入変異を伴う局所進行又は転移性非小細胞肺癌患者に対する一次療法としてのFurmonertinibの有効性及び安全性をプラチナ製剤併用化学療法と比較検討する第III相国際多施設共同無作為化非盲検試験 | ||||||||||||||||||||||
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| 対象 | 治療歴のないEGFRエクソン20挿入変異を伴う局所進行又は転移性非扁平上皮NSCLC患者 | ||||||||||||||||||||||
| 試験開始日 | 2023年3月 | ||||||||||||||||||||||
| 実施責任組織 | ArriVent BioPharma, Inc. | ||||||||||||||||||||||
| 実施施設 |
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| 関連リンク |
臨床研究等提出・公開システム：jRCT2011230009 |
